Den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) har godkänt en ny behandling för personer med tidiga symtom på Alzheimers sjukdom

Den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) har nu godkänt behandlingen Donanemab för personer med tidiga symtom på Alzheimers sjukdom. Donanemab, marknadsfört som Kisunla, har utvecklats av Eli Lilly and Company. Behandlingen kommer att finnas tillgänglig för patienter i USA med mild kognitiv störning (MCI) samt de med mild demensstadium av Alzheimers sjukdom, med bekräftad amyloidpatologi. Godkännandet av Donanemab följer de två tidigare godkända behandlingarna, Aducanumab och Lecanemab.

I Europa granskar den Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för närvarande behandlingarna Donanemab och Lecanemab.